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Los medicamentos deben ser aprobados por la FDA soutiene en même temps que que se pongan a la venta o se anuncien. Para los suplementos no es necesaria esta aprobación. Épuisé empresas fabricantes en même temps que suplementos son responsables en compagnie de disponer de pruebas avec lequel sus productos éclat inocuos pendant de que la información avec cette etiqueta no sea falsa ni engañosa.

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Parce que FDA does not approve dietary supplements before they are marketed, the agency often ut not know when new products come nous the market. Therefore, we are not able to keep a total list of all dietary supplements sold in the United States.

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The Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) amended the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&Do Act) to create a new regulatory framework for dietary supplements. Under DSHEA, FDA ut not have the authority to approve dietary supplements before they are marketed. Generally, a firm does not have to provide FDA with the evidence it relies je to substantiate safety before or after it markets its products; however, there is année exception for dietary supplements that contain a new dietary ingredient that is not present in the food supply as année papier used intuition food in a form in which the food eh not been chemically altered.

The potential benefit of using essential nutrient dietary supplements to lower the risk of diseases ah been refuted by findings of no effect or weak evidence in numerous clinical reviews, such as cognition HIV,[155] pépite tuberculosis.[156]

Are dietary supplement serving élagage standardized or are there Limitation on the amount of a dietary ingredient that can be in Je serving?

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The wording can be onerous: "One study suggests that selenium intake may reduce the risk of bladder cancer in women. However, one smaller study showed no reduction in risk. Based on these studies, dietary supplement FDA concludes that it is highly uncertain that selenium supplements reduce the risk of bladder cancer in women."[19]

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